1,2,3,3,3-pentafluorpropeen
| 1,2,3,3,3-pentafluorpropeen | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
| ||||
Structuurformule van Z-1,2,3,3,3-pentafluorpropeen
| ||||
| ||||
Structuurformule van E-1,2,3,3,3-pentafluorpropeen
| ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | C3HF5 | |||
| IUPAC-naam | 1,2,3,3,3-pentafluorpropeen | |||
| Andere namen | HFC-1225ye | |||
| Molmassa | 132,032056 g/mol | |||
| SMILES | C(C(F)(F)F)(=CF)F
| |||
| InChI | 1S/C3HF5/c4-1-2(5)3(6,7)8/h1H/b2-1-
| |||
| CAS-nummer | 5528-43-8 | |||
| EG-nummer | 226-875-0 | |||
| PubChem | 5708673 | |||
| Wikidata | Q2403411 | |||
| Vergelijkbaar met | 1,1,3,3,3-pentafluorpropeen | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Kookpunt | (Z-isomeer) ca. 19,5 °C | |||
| Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
| ||||
1,2,3,3,3-pentafluorpropeen (ook aangeduid als HFC-1225ye) is een gefluoreerde koolwaterstof, met als brutoformule C3HF5. Door aanwezigheid van een asymmetrisch gesubstitueerde dubbele binding bestaan er twee isomeren van, een E- en een Z-isomeer. Deze laatste komt in de praktijk het meest voor. De stof is een alternatief koelmiddel voor mobiele airconditioningapparatuur omdat het de ozonlaag niet aantast en een laag aardopwarmingsvermogen (GWP-factor) heeft.
Synthese[bewerken | brontekst bewerken]
1,2,3,3,3-pentafluorpropeen wordt bereid door de dehydrofluorering van 1,1,1,2,3,3- of 1,1,1,2,2,3-hexafluorpropaan:[1]
Deze reactie grijpt plaats in de gasfase, bij hoge temperatuur (250 tot 400°C) over een gepaste katalysator. Deze katalysator is doorgaans aluminiumfluoride, al dan niet gecoat met een metaal zoals kobalt, mangaan of zink. Ook chroom(III)oxide (Cr2O3) is geschikt als katalysator.
Externe link[bewerken | brontekst bewerken]
Bronnen, noten en/of referenties
|