1,3-bis(difenylfosfino)propaan
| 1,3-Bis(difenylfosfino)propaan | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
| ||||
Structuurformule van 1,3-bis(difenylfosfino)propaan
| ||||
| ||||
Molecuulmodel van 1,3-bis(difenylfosfino)propaan
| ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | C27H26P2 | |||
| IUPAC-naam | Propaan-1,3-diylbis(difenylfosfaan) | |||
| Andere namen | DPPP | |||
| SMILES | P(c1ccccc1)(c2ccccc2)CCCP(c3ccccc3)c4ccccc4
| |||
| InChI | 1/C27H26P2/c1-5-14-24(15-6-1) 28(25-16-7-2-8-17-25)22-13-23-29 (26-18-9-3-10-19-26)27-20-11-4-12- 21-27/h1-12,14-21H,13,22-23H2
| |||
| CAS-nummer | 6737-42-4 | |||
| PubChem | 81219 | |||
| Wikidata | Q161494 | |||
| ||||
1,3-Bis(difenylfosfino)propaan, vanuit het Engels vaak afgekort tot dppp (1,3-Bis(diphenylphosphino)propane) is een difosfine dat in de anorganische chemie vaak als ligand gebruikt wordt. De stof kan gesynthetiseerd worden uit lithiumdifenylfosfide en 1,3-dichloorpropaan:[1]
Een tweede syntheseroute gaat uit van difenylfosfine en 1,3-dibroompropaan in aanwezigheid van een base. Onder andere cesiumhydroxide is voor dit doel toegepast.[2] De base deprotoneert het fosfine, dat vervolgens een nucleofiele substitutie uitvoert op het broomalkaan.
Bronnen, noten en/of referenties
|