1-butyl-3-methylimidazoliumhexafluorfosfaat

1-butyl-3-methylimidazoliumhexafluorfosfaat
Structuurformule en molecuulmodel
	Structuurformule van BMIM-PF6
	BMIM kation en PF6 anion
Algemeen
Molecuulformule
IUPAC-naam	IUPAC
Andere namen	BMIM-PF6
Molmassa	284,184 g/mol
SMILES	Smiles
InChI	InChi
CAS-nummer	174501-64-5
PubChem	2734174
Wikidata	Q4545772
Beschrijving	Kleurloze vloeistof
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Waarschuwing
H-zinnen	H315 - H319
P-zinnen	P302+P352 - P305+P351+P338
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand	vloeistof
Dichtheid	(20 °C) 1,38 g/cm³
Smeltpunt	(2008) -8 °C; (2019) 12 °C
Onoplosbaar in	water
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal	Scheikunde

1-butyl-3-methylimidazoliumhexafluorfosfaat, waarvoor meestal de afkorting BMIM-PF₆ gebruikt wordt, is een viskeuze, hydrofobe en niet in water oplosbare ionische vloeistof. Samen met 1-butyl-3-methylimidazoliumtetrafluorboraat, BMIM-BF₄, is het een van de best bestudeerde ionische vloeistoffen. Hoewel het niet in water oplosbaar is, ontleed de stof wel langzaam in aanwezigheid van water.^[7]

Het verschil in de vermelde kleur van de vloeistof en het verschil in smeltpunt tussen de verschillende referenties is waarschijnlijk terug te voeren op de zuiverheid van de verbinding. Verontreinigingen geven vaak een gelige kleur aan vloeistoffen en hebben in ieder geval een vriespuntverlagend effect.

Synthese[bewerken | brontekst bewerken]

BMIM-PF₆ kan via de commerciële chemicaliënhandel betrokken worden. De synthese verloopt in twee stappen: 1-methylimidazool wordt met 1-chloorbutaan gealkyleerd. Daarna wordt in een metathese reactie (omruilreactie) met kaliumhexafluorfosfaat het anion uitgewisseld. Het tetrafluorboraat wordt op vergelijkbare manier verkregen met kaliumtetrafluorboraat als reagens.^[8]

Zie ook[bewerken | brontekst bewerken]

1-butyl-3-methylimidazoliumtetrachloorferraat

Bronnen, noten en/of referenties

Dit artikel of een eerdere versie ervan is een (gedeeltelijke) vertaling van het artikel 1-Butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate op de Engelstalige Wikipedia, dat onder de licentie Creative Commons Naamsvermelding/Gelijk delen valt. Zie de bewerkingsgeschiedenis aldaar.

↑ IUPAC: 1-butyl-3-methylimidazol-3-iumhexafluorfosfaat
↑ Berekend op basis van de op 2 jan 2022 in de Nederlandse Wikipedia voor de verschillende elementen vermelde molaire massa's
↑ CCCCn1cc[n+](c1)C.F[P-](F)(F)(F)(F)F
↑ InChI: 1/C8H15N2.F6P/c1-3-4-5-10-7-6-9(2)8-10;1-7(2,3,4,5)6/h6-8H,3-5H2,1-2H3;/q+1;-1
↑ ^a ^b ^c ^d Gegevensblad 1-Butyl-3-methyl-imidazolium-hexafluorphosphat (PDF) door Carl Roth, geraadpleegd op 2 januari 2022.
↑ Mihkel Koel (2008). Ionic Liquids in Chemical Analysis. CRC Press, xxvii. ISBN 978-1-4200-4646-5. Gearchiveerd op 3 januari 2022.
↑ R.P. Swatloski, J.D. Holbrey, R.D. Rogers (2003). Ionic liquids are not always green: hydrolysis of 1-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate. Green Chem. 5 (4): 361–363. DOI: 10.1039/b304400a.
↑ Dupont J, Consorti C, Suarez P, de Souza R (2004). "Preparation of 1-Butyl-3-methyl imidazolium-based Room Temperature Ionic Liquids". Organic Syntheses.; Collective Volume, 10, p. 184

[1] IUPAC: 1-butyl-3-methylimidazol-3-iumhexafluorfosfaat

[2] Berekend op basis van de op 2 jan 2022 in de Nederlandse Wikipedia voor de verschillende elementen vermelde molaire massa's

[3] CCCCn1cc[n+](c1)C.F[P-](F)(F)(F)(F)F

[4] InChI: 1/C8H15N2.F6P/c1-3-4-5-10-7-6-9(2)8-10;1-7(2,3,4,5)6/h6-8H,3-5H2,1-2H3;/q+1;-1

[Db-5] Gegevensblad 1-Butyl-3-methyl-imidazolium-hexafluorphosphat (PDF) door Carl Roth, geraadpleegd op 2 januari 2022.

[6] Mihkel Koel (2008). Ionic Liquids in Chemical Analysis. CRC Press, xxvii. ISBN 978-1-4200-4646-5. Gearchiveerd op 3 januari 2022.

[7] R.P. Swatloski, J.D. Holbrey, R.D. Rogers (2003). Ionic liquids are not always green: hydrolysis of 1-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate. Green Chem. 5 (4): 361–363. DOI: 10.1039/b304400a.

[8] Dupont J, Consorti C, Suarez P, de Souza R (2004). "Preparation of 1-Butyl-3-methyl imidazolium-based Room Temperature Ionic Liquids". Organic Syntheses.; Collective Volume, 10, p. 184

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]