Methaantetracarboxylaat
Methaantetracarboxylaat[1][2][3][4][5] | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
structuurformule van het methaantetracarboxylaation
| ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | ||||
IUPAC-naam | Methaantetracarboxylaat | |||
Molmassa | 188,049 g/mol | |||
SMILES | C(=O)(C(C(=O)[O-])(C(=O)[O-])C(=O)[O-])[O-][6]
| |||
PubChem | 57459306 | |||
Wikidata | Q6823572 | |||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
|
In de scheikunde is methaantetracarboxylaat een tetravalent anion met de formule of, met wat meer nadruk op de structuur van het deeltje: . In het ion zijn vier carboxylaatgroepen gekoppeld aan hetzelfde koolstofatoom. Het ion heeft dus de koolstofstructuur van neopentaan (2,2-dimethylpropaan). Het is een koolstof-zuurstof-anion: het bestaat slechts uit koolstof en zuurstof.
De naam wordt ook gebruikt voor elk zout met dit anion, evenals voor elke ester met deze structurele eenheid als bouwsteen.[7]
De zouten en esters komen weinig voor en toepassingen beperken zich tot de chemische research. Het natriumzout, , kan gesynthetiseerd worden via de oxidatie van penta-erytritol, , met zuurstof in een natriumhydroxide-oplossing bij pH = 10 en ongeveer 60 °C in aanwezigheid van een palladium-katalysator.[8]
Methaantetracarbonzuur[bewerken | brontekst bewerken]
Het anion kan beschouwd worden als het resultaat van vier achtereenvolgende ionisatiestappen van methaantetracarbonzuur, een hypothetische organische verbinding met de formule , of . Tot 2009 is dit zuur nog niet gesynthetiseerd, en aangenomen wordt dat het instabiel zal zijn. De tetra-ethylester, is echter commercieel verkrijgbaar en is toegepast in organische syntheses.[9]
Bronnen, noten en/of referenties
|