Penflufen

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Penflufen
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van penflufen
Algemeen
Molecuulformule C18H24FN3O
IUPAC-naam 2'-[(RS)-1,3-dimethylbutyl]-5-fluor-1,3-dimethylpyrazool-4-carboxanilide
Molmassa 317,41 g/mol
SMILES
O=C(c1c(nn(c1F)C)C)Nc2ccccc2C(C)CC(C)C
InChI
1S/C18H24FN3O/c1-11(2)10-12(3)14-8-6-7-9-15(14)20-18(23)16-13(4)21-22(5)17(16)19/h6-9,11-12H,10H2,1-5H3,(H,20,23)
CAS-nummer 494793-67-8
Wikidata Q16736519
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Milieugevaarlijk
Waarschuwing
H-zinnen H410
EUH-zinnen geen
P-zinnen P273 - P501
LD50 (ratten) (oraal) > 2000 mg/kg
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vast
Smeltpunt 111,1 °C
Kookpunt (ontleedt) 320 °C
Oplosbaarheid in water 0,012 g/L
Goed oplosbaar in dichloormethaan, dimethylsulfoxide
Slecht oplosbaar in water
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

Penflufen is een fungicide. Het is een anilide en behoort tot de groep der pyrazoolcarboxamiden. Het is een racemisch mengsel van gelijke delen R- en S-enantiomeren.

Penflufen werd ontwikkeld door Bayer CropScience.[1] Het werkt tegen pathogene schimmels door inhibitie van het enzym succinaatdehydrogenase (SDH).

Regelgeving[bewerken | brontekst bewerken]

De Europese Commissie heeft penflufen toegelaten als gewasbeschermingsmiddel voor een termijn van tien jaar beginnend op 1 februari 2014.[2] Het is uitsluitend toegelaten voor het behandelen van pootaardappelen voor of tijdens het poten.

Zie ook[bewerken | brontekst bewerken]

Externe links[bewerken | brontekst bewerken]