Zoledronaat
|
Neem het voorbehoud bij medische informatie in acht. Raadpleeg bij gezondheidsklachten een arts. |
| Zoledronaat | ||||
|---|---|---|---|---|
| Chemische structuur | ||||
| ||||
| Gebruik | ||||
| Merknamen | Zometa, Aclasta (Novartis) | |||
| Voorschrift/recept | ja | |||
| Toediening | infuus | |||
| Databanken | ||||
| CAS-nummer | 118072-93-8 | |||
| ATC-code | M05BA08 | |||
| PubChem | 68740 | |||
| Chemische gegevens | ||||
| Molecuulformule | C5H10N2O7P2 | |||
| IUPAC-naam | [1-hydroxy-2-(imidazol-1-yl) ethylideen]difosfonzuur | |||
| Molmassa | 272,09 g/mol | |||
| Smeltpunt | 239°C | |||
| Aggregatietoestand | vast | |||
| ||||
Zoledronaat (INN) of zoledroninezuur is een bisfosfonaat-geneesmiddel. Bisfosfonaten zijn stoffen die de botafbraak remmen en de botten versterken.
Zoledronaat is ontwikkeld door Ciba-Geigy,[1] dat later opging in Novartis. Novartis verkoopt zoledronaat in twee producten: Zometa en Aclasta.
De indicaties van Zometa zijn:[2]
- het risico van botcomplicaties (botbreuken, botafwijkingen, compressie van het ruggenmerg) bij volwassen patiënten met een kanker die het bot aantast, zoals de ziekte van Kahler;
- de behandeling van door tumoren veroorzaakte hypercalciëmie (hoog calciumgehalte in het bloed).
Zometa is sedert 20 maart 2001 toegestaan in de Europese Unie.
Aclasta wordt voorgeschreven voor de behandeling van:[3]
- osteoporose bij vrouwen na de menopause en bij mannen
- van de ziekte van Paget.
Aclasta is op 15 april 2005 in de Europese Unie toegestaan.
De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.
| Bronnen, noten en/of referenties |